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時(shí)間：2014-05-04 14:22:05
作者：世邦機(jī)器
(1)聚環(huán)氧乙烷凝聚重量法
①方法原理試樣用碳酸鈉熔融，鹽酸浸取，蒸發(fā)至小體積，加聚環(huán)氧乙烷凝聚硅酸，過濾，灼燒，稱量。加氫氟酸、硫酸處理，使硅以四氟化硅形式除去，再灼燒稱量。處理前后質(zhì)量之差為沉淀的二氧化硅量。高嶺土加工技術(shù)留下的殘猹用焦硫酸鉀熔融，用水提取并入二氧化硅濾液中。經(jīng)解聚后用硅鉬藍(lán)光度法測定濾液中的殘余二氧化硅，兩者之和即為試樣中二氧化硅量。
②儀器及試劑分光光度計(jì);無水碳酸鈉，焦硫酸鉀，無水乙醇，鹽酸，氫氟酸，硝酸，硫酸，鉬酸銨溶液，氫氧化鈉溶液，抗壞血酸溶液，硝酸銀溶液。
聚環(huán)氧乙烷溶液:稱取0.1g聚環(huán)氧乙烷溶于l00mL水中，攪拌，放置過夜，過濾后使用。
分析高嶺土的二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:稱取0.2000g預(yù)先經(jīng)1000℃灼燒1h的高純二氧化硅，置于鉑坩堝中，加1gNa2O2混勻，上面再覆蓋1g Na2O2，在(520±10)℃的高溫爐內(nèi)熔融10min。取出冷卻，用濾紙擦凈坩堝外壁，置于塑料燒杯中用熱水浸取，洗出坩堝和坩堝蓋，冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，迅速用水稀釋至刻度，搖勻。立即轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中保存。用以判斷高嶺土的用途。
分析高嶺土的二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.0mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶,置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。立即轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中保存。用時(shí)現(xiàn)配。
酚酞指示劑溶液:稱取0.1g酚酞，溶于100mL乙醇(ψ=60%)中。
③校準(zhǔn)曲線移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于盛有10mL 1mol/L HCl的100mL容量瓶中，加水至40mL左右，加10mL無水乙醇，搖勻。加5mL鉬酸銨溶液，搖勻，放置20min。加10mL(1+1)H2SO4,搖勻，放置10min。加5mL抗壞血酸溶液，搖勻，用水稀釋至刻度，再搖勻。1h后在分光光度計(jì)上，用2cm比色皿，以試劑空白作參比，于波長660nm處測量吸光度。繪制校準(zhǔn)曲線。
-END-
破碎機(jī)磨粉機(jī)制砂機(jī)洗砂機(jī)振動(dòng)篩移動(dòng)破碎站顎式破碎機(jī)圓錐式破碎機(jī)雷蒙磨粉機(jī)河卵石制砂機(jī)振動(dòng)給料機(jī)皮帶機(jī)
由于高嶺土中的鐵、鈦礦物大多嵌布粒度較細(xì)，一般強(qiáng)磁選往往脫除率不高，因此目前工業(yè)上大多采用高梯度磁選機(jī)進(jìn)行高嶺土的磁眩
干燥收縮分為線收縮和體收縮，高嶺土的干燥線收縮一般為3%〜10%。粒度越細(xì)，比表面積越大，可塑性越好，干燥收縮越大。同一類型的高嶺土，因摻和水的不同，其收縮也不同。
要特別注重高嶺土加工，翟由濤等(2012)采用鹽酸和煅燒兩種方法對蘇州高嶺土進(jìn)行了改性，分析其對模擬含磷廢水中磷的吸附效果。
水分散粒劑又稱干懸浮劑或粒型可濕性粉劑，是20世紀(jì)80年代初期在可濕性粉劑和懸浮劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種農(nóng)藥新劑型。
高嶺土作為一種重要的非金屬礦有許多特點(diǎn)，在高嶺土加工中主要利用它的特殊物化性能。
選擇性絮凝的工藝過程比較簡單，首先使懸浮液中固體顆粒充分分散，然后加入絮凝劑使其對目標(biāo)礦物(礦物顆?；蛎}石細(xì)泥)進(jìn)行選擇性吸附。目標(biāo)礦物絮凝完畢后，利用浮選的方法使絮凝體與分散相分離。
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